大多癌癥患者難以治愈的一部分原因是患者診斷的較晚，而且患者多在表現(xiàn)出明顯癥狀后才被確診為癌癥；而如今開發(fā)出多種進(jìn)行癌癥早期診斷的技術(shù)將會(huì)幫助患者進(jìn)行早期預(yù)防和治療，來及時(shí)挽救癌癥患者的生命。
　　據(jù)最新一期《自然·化學(xué)》雜志報(bào)道，加拿大研究人員發(fā)現(xiàn)了一種檢測(cè)人體血液中癌癥生物標(biāo)記物的新方法：利用肽核酸鉗及納米微電子芯片檢測(cè)游離核酸。
　　核酸可分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸），通常位于細(xì)胞內(nèi)，但有時(shí)也能在循環(huán)血液中找到。癌癥患者的血液中往往有更多的這種脫離細(xì)胞的核酸，其中一小部分游離核酸中就包含著與某些癌癥相關(guān)的突變。
　　研究游離核酸的常用方法包括DNA測(cè)序和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR），但兩種方法都有一定缺陷。DNA測(cè)序成本高，患者往往要等待幾周才能獲得結(jié)果；PCR則需要準(zhǔn)備大量樣本進(jìn)行修改，才能使其對(duì)基因點(diǎn)突變具有充分選擇性。
　　許多遺傳癌癥標(biāo)記會(huì)在一個(gè)特定基因中包含一個(gè)點(diǎn)突變。點(diǎn)突變是很難發(fā)現(xiàn)的，因?yàn)榕c正常游離核酸或野生型核酸相比，其在血液中的含量要小得多。科學(xué)家提高PCR靈敏度的方法之一是使用稱為肽核酸的基因“鉗”，這些具有互補(bǔ)核苷酸序列的鏈與野生型序列綁定后可放大目標(biāo)序列。
　　多倫多大學(xué)和蒙特利爾兒童醫(yī)院的研究人員開發(fā)出的新方法，可在無需樣本或僅需少量樣本的情況下對(duì)肺癌和皮膚癌中的基因突變進(jìn)行選擇性識(shí)別。
　　研究人員將肽核酸鉗技術(shù)與電化學(xué)探針技術(shù)相結(jié)合，制作出一種快速、具有選擇性的傳感器。他們?cè)O(shè)計(jì)的鉗測(cè)定技術(shù)可在KRAS基因中選擇出特定的突變，KRAS基因中有7個(gè)突變與肺癌相關(guān)。
　　實(shí)驗(yàn)證明，這種利用肽核酸鉗及納米微電子芯片檢測(cè)游離核酸的新方法，對(duì)檢測(cè)患者血液中的癌癥標(biāo)記物具有足夠的靈敏度和選擇性。與其他方法相比，該方法具有成本低、侵入性小、幾乎不用準(zhǔn)備樣本等諸多優(yōu)點(diǎn)。
　　這種生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)為開發(fā)低侵入性的新型血液篩查技術(shù)用于癌癥診斷提供了新的思路和幫助。

上一篇：穿在身上的“醫(yī)生”

下一篇：擺脫玩具級(jí)應(yīng)用，可穿戴設(shè)備還需要多久？