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醫(yī)療設(shè)備與可穿戴式健康設(shè)備不劃等號

作者:南京科進    瀏覽:165    發(fā)布時間:2015/2/11 10:48:55

  作為健康領(lǐng)域的一片藍海,近年來可穿戴健康設(shè)備扎推涌入市場。這些號稱能管理體重、監(jiān)測睡眠的科技小玩意兒獲得了不少科技發(fā)燒友和關(guān)注健康的消費者的青睞。但是這些可穿戴式設(shè)備和真正的醫(yī)療設(shè)備之間界限越來越不明朗,效果也沒有很好的保證。為了應(yīng)對這一市場亂象,美國FDA近日宣布將把可穿戴健康設(shè)備劃入一般健康設(shè)備的范疇,并制定了相關(guān)法規(guī)。

  FDA一般健康設(shè)備定義為提高生活質(zhì)量或有助于體重和睡眠管理的設(shè)備,它們的特征是安全風(fēng)險低,功能限定于以促進健康為目的的體重、睡眠管理、健身、休閑、精神管理等。

  這也就意味著,可穿戴健康設(shè)備的功能充其量只能標注管理體重睡眠監(jiān)測等功能,而不能聲稱可以治療肥胖或失眠,因為后者只有真正的醫(yī)療設(shè)備才可聲稱標注。

  FDA表示,一般健康分級規(guī)定并非強制企業(yè)遵守,對于生產(chǎn)低風(fēng)險健康設(shè)備的企業(yè)來說,是否遵守此分級是一種自愿選擇。

  從企業(yè)的角度考慮,劃入一般健康分級從某種程度上可以幫助其免責(zé),因為不允許標注醫(yī)療器械的聲稱,這些企業(yè)也可規(guī)避因沒能達到承諾的醫(yī)療功能而被消費者追責(zé)的麻煩。據(jù)悉,FDA將對這套管理規(guī)定公示90天,并征詢相關(guān)意見。

 

 

 

 

 

 

 

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